脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺 lyophilized powder, Protein ≥85 %, ≥400 Kunitz units/mg protein
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| 商品名称 | 脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺 lyophilized powder, Protein ≥85 %, ≥400 Kunitz units/mg protein |
|---|---|
| 品牌 | SigmaAldrich |
| 商品编号 | DN25 |
| CAS号 | 9003-98-9 |
| 中文别名 | 脱氧核糖核酸酶, DNase I, 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶 |
| 质量水平 | 300 |
|---|---|
| 形式 | lyophilized powder |
| specific activity | ≥400 Kunitz units/mg protein |
| 分子量 | ~31 kDa |
| 组成 | Protein, ≥85% |
| 溶解性 | 0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, hazy |
| application(s) | diagnostic assay manufacturing |
| 异质活性 | RNase ≤0.02% |
| 运输 | wet ice |
| 储存温度 | −20°C |
| 一般描述 | DNase I（脱氧核糖核酸酶I）是一种从牛胰腺分离的核酸内切酶。 我们的DNase I可将双链和单链DNA酶解成寡核苷酸和单核苷酸。 牛胰腺DNase存在四种异构酶A, B, C和D，均具有不同的等电点：5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式为A，其次为B和C，D所占的比例最小。 DNase I结构类似于核酸外切酶III。其中包括两个中央β折叠。每个β折叠由六个β-链组成。这种复杂的β折叠被大量环形和螺旋形区域包围。该酶结构类似于核酸外切酶III。 |
|---|---|
| 应用 | 从原代细胞分离液中去除DNA，在降低粘度的同时提高产量： 将标记碱基掺入DNA：DNA缺口 放射性标记 生物工艺应用：DNA去除 在RT-PCR前从RNA制剂中去除基因组DNA 体外转录 缺口平移 DNase足迹 肌动蛋白调控胞内肌动蛋白聚合和细胞凋亡 蛋白质与核酸紫外线交联 DNase参与调控胞内肌动蛋白聚合，同时参与细胞凋亡过程 [1] 用于从蛋白质样品中除去 DNA。 |
| 生化/生理作用 | DNase I是一种内切核酸酶，可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时，DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时，两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。[1]二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。最适pH在7-8之间。[2]来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A，B，C和D组成，它们的摩尔比分别为4:1:1。仅发现少量D。[3]2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠（SDS）[4]和肌动蛋白[5]都已知可抑制酶的活性。 |
| 特点和优势 | 我们的脱氧核糖核酸酶DNAse I基本属于不含RNAse产品，支持该产品应用。 |
| 单位定义 | 一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时，在 pH 5.0，37°C的条件下在每mL中每分钟可引起0.001的A260改变。 |
| 外形 | 粗制品，含有氯化钙 |
| 制备说明 | 溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 °C一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 °C则可能丢失约20%的活性。当在pH 5和7之间时，它可在60 °C维持活性最长达五小时，并在68 °C <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液（pH 5.0）和tris缓冲液((pH 7.2)，1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。 |
| 分析说明 | 通过缩二脲法测定的蛋白质。 |
| 象形图 | GHS08 |
|---|---|
| 警示用语 | Danger |
| 危险声明 | H334 |
| 预防措施声明 | P261 - P284 - P304 + P340 + P312 - P501 |
| 危险分类 | Resp. Sens. 1 |
| 储存分类代码 | 11 - Combustible Solids |
| WGK | WGK 3 |
| 个人防护装备 | Eyeshields, Gloves, type N95 (US) |
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