
细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)
综合评分
- 商品
5分 - 服务
5分 - 物流
5分
热销商品排行
产品名称 | 细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI) |
---|---|
品牌 | 碧云天Beyotime |
货号 | C1991S |
细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI),Cell Plasma Membrane Staining Kit with DiI (Red Fluorescence)是一种以DiI为荧光探针,并提供了染色增强剂、能快速灵敏地对细胞膜进行红色荧光染色标记的试剂盒。
DiI即DiIC18(3),全称为1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate,分子式为C59H97ClN2O4,分子量为933.88,CAS号为41085-99-8,是最常用的细胞膜荧光探针之一,呈现橙红色荧光。DiI是一种亲脂性羰花青(carbocyanine)染料,具有很长的亲脂性烃链,进入细胞膜后可以侧向扩散逐渐使整个细胞的细胞膜被染色,染色后非常稳定。
DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,DiI和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱参考图1。其中,最大激发波长为549nm,最大发射波长为565nm。

图1. DiI和磷酯双层膜结合后的激发光谱和发射光谱。
DiI被广泛用于正向或逆向的、活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。DiI毒性很低,通常不会影响细胞的生存力(viability)。被DiI标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达4周,在体内可以长达一年。DiI在经过固定的神经元细胞膜上的迁移速率为0.2-0.6mm/day,在活的神经元细胞膜上的迁移速率为6mm/day。
本试剂盒提供了染色增强剂,使细胞膜染色更加快速,荧光染色更加明亮,染色背景更低。
本试剂盒除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。
本试剂盒可以直接染色活的细胞或组织,染色时间通常为5-20分钟。对于固定的细胞或组织,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛进行固定,使用其它不适当的固定液会导致荧光背景较高。本试剂盒对HeLa细胞的染色效果参考图2。

图2. 细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI)对HeLa细胞的染色效果。DiI的染色时间为10分钟。
DiI染色后可以兼容免疫荧光实验。建议使用碧云天的
免疫染色通透液(Saponin) (P0095)
或使用洋地黄皂苷(ST1272)
配制的不会溶解细胞膜的通透液进行通透,其它去垢剂配制的通透液可能会溶解细胞膜上的脂类物质,造成DiI失去结合位置,最终导致DiI的染色失效。但通透也可能会影响DiI在细胞膜上的定位并会增加细胞内的染色,具体实验中需根据实验的需求选择合适的细胞通透液。本试剂盒小包装C1991S,如果用于流式细胞仪,每个样品的检测体系体积为0.5ml时,可以进行200次检测;96孔板每孔检测体系的体积为100μl时可以进行1000次检测。
包装清单:产品编号 | 产品名称 | 包装 |
C1991S-1 | DiI (400X) | 0.25ml |
C1991S-2 | 染色增强剂(400X) | 0.25ml |
C1991S-3 | 染色缓冲液 | 100ml |
— | 说明书 | 1份 |
-20℃避光保存,一年有效。染色增强剂(400X)和染色缓冲液也可保存在4℃。
注意事项:荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
染色缓冲液经过过滤除菌处理,在使用时须注意避免微生物污染,否则很可能严重影响染色效果。如果染色缓冲液发生浑浊等明显的微生物污染,就不能继续使用。
如果染色时间过长或染色后细胞继续培养,探针也可能进入细胞内而染色其它细胞器的膜。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
1.溶液制备:
a.细胞膜染色工作液的用量:对于6、12、24、96孔板,每孔的细胞膜染色工作液分别为1~2ml、0.5~1ml、300~500μl和50~100μl;对于流式细胞样品,每个样品的细胞膜染色工作液为0.5ml;对于切片,可以根据切片大小,每个切片使用100-200μl的细胞膜染色工作液。
b.细胞膜染色工作液的配制:根据样品数量和每个样品所需工作液的体积,计算出细胞膜染色工作液的总体积。以流式细胞仪检测为例,每个样品的细胞膜染色工作液为0.5ml,参照下表配制细胞膜染色工作液。
注意:请严格按照下表中组分顺序和体积配制细胞膜染色工作液,且DiI (400X)和染色增强剂(400X)混匀后再加入染色缓冲液。对于活细胞染色的情况,如果细胞对于培养条件非常敏感,也可以使用正常的细胞培养液代替本试剂盒提供的染色缓冲液用于配制细胞膜染色工作液。使用正常的细胞培养液替代染色缓冲液的情况,可能会导致染色效果有所下降,此时需要适当考虑延长染色时间或加大DiI染料浓度。
样品数 | 2 | 20 | 200 |
DiI (400X) | 2.5μl | 25μl | 250μl |
染色增强剂(400X) | 2.5μl | 25μl | 250μl |
染色缓冲液 | 995μl | 9.95ml | 99.5ml |
细胞膜染色工作液总体积 | 1ml | 10ml | 100ml |
2.悬浮活细胞染色:
a.加入适当体积的细胞膜染色工作液重悬细胞,使其密度为1-2×106/ml左右。
b.37℃避光孵育细胞5-20min,不同的细胞最佳孵育时间不同。以5min作为初始孵育时间,根据实际所用的细胞优化染色时间,以得到最佳的荧光染色效果。
c.500-1000×g室温离心5min。
d.吸除上清液,再次缓慢加入37℃预热的细胞培养液重悬细胞。
e.重复c、d步骤两次。
f.流式细胞仪检测,或将细胞转移至多孔板、细胞培养皿或者细胞爬片上,在荧光显微镜下观察。DiI的最大激发光波长为549nm,最大发射光波长为565nm。
3.贴壁活细胞染色:
a.将贴壁细胞种于细胞培养皿、多孔细胞培养板或者细胞爬片上。
b.吸除细胞培养液,用
Hanks' Balanced Salt Solution (C0218
或C0219
)或PBS (C0221A
、C0221D
或C0221G
)洗涤细胞2遍。c.加入适当体积的细胞膜染色工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
d.37℃避光孵育细胞5-20min,不同的细胞最佳培养时间不同。以5min作为初始孵育时间,根据实际所用的细胞优化染色时间,以得到最佳的荧光染色效果。
e.吸除细胞膜染色工作液,用Hanks' Balanced Salt Solution或PBS洗涤2-3次,然后加入37℃预热的细胞培养液即可在荧光显微镜下观察。DiI的最大激发光波长为549nm,最大发射光波长为565nm。
4.染色后的固定和通透:
a.固定:如果样品需要进一步进行免疫荧光实验,建议使用
免疫染色固定液(P0098)
或4%多聚甲醛固定液(P0099)
进行固定。b.通透:建议使用0.1%
Triton X-100 (ST795)
或洋地黄皂苷(ST1272)
进行通透。但通透可能会影响DiI在细胞膜的定位并会增加细胞内的染色,具体实验中需根据实验的需求选择合适的细胞通透液。注:如果需要封片,建议直接用PBS进行封片。请避免使用含有甘油或其它有机物的封片剂,否则会影响染色并增加荧光背景。
5.固定后细胞或切片的染色:
a.使用
4%多聚甲醛固定液(P0099)
或免疫染色固定液(P0098)
进行固定。b.吸除固定液,用PBS洗涤细胞3遍。
c.选做:使用配制在PBS中的0.1%
Triton X-100 (ST795)
进行通透,室温10min。然后用PBS洗涤细胞3遍。d.选做:按照免疫染色的方法进行抗体的孵育或用其它染料进行染色。注意:抗体孵育步骤中的封闭液、抗体稀释液及洗涤液不能含有去垢剂。
e.加入适当体积的细胞膜染色工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞或样品。
f.37℃避光孵育5-20min,最佳染色时间需要根据自己的实验条件摸索,以达到最佳的荧光染色效果。
g.吸除细胞膜染色工作液,用PBS洗涤2-3次,随后即可在荧光显微镜下观察。DiI的最大激发光波长为549nm,最大发射光波长为565nm。
相关产品:
产品编号 | 产品名称 | 包装 |
C1036 | DiI (细胞膜红色荧光探针) | 10mg |
C1038 | DiO (细胞膜绿色荧光探针) | 10mg |
C1039-10mg | DiD (细胞膜远红外荧光探针) | 10mg |
C1041 | ER-Tracker Red (内质网红色荧光探针) | 20μl |
C1042S | ER-Tracker Green (内质网绿色荧光探针) | 20μl |
C1043 | Golgi-Tracker Red (高尔基体红色荧光探针) | 1mg |
C1045S | Golgi-Tracker Green (高尔基体绿色荧光探针) | 1mg |
C1046 | Lyso-Tracker Red (溶酶体红色荧光探针) | 50μl |
C1047S | Lyso-Tracker Green (溶酶体绿色荧光探针) | 50μl |
C1048 | Mito-Tracker Green (线粒体绿色荧光探针) | 50μg |
C1049-50μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针) | 50μg |
C1049-250μg | Mito-Tracker Red CMXRos (线粒体红色荧光探针) | 50μg×5 |
C1050 | Tubulin-Tracker Red (抗体法微管红色荧光探针) | 40μl |
C1051S | Tubulin-Tracker Green (抗体法微管绿色荧光探针) | 40μl |
C1991S | 细胞膜红色荧光染色试剂盒(DiI) | 200-1000次 |
C1993S | 细胞膜绿色荧光染色试剂盒(DiO) | 200-1000次 |
C1995S | 细胞膜远红外荧光染色试剂盒(DiD) | 200-1000次 |
售后保障
1.售后服务
幺米Lab自营店铺销售的商品,由平台提供电子发票或纸质发票和相应的售后服务。确保为原厂正货!保证与当时市场上同样主流产品一致。请您放心购买!
入驻店铺销售的商品,由入驻商家提供发票和相应的售后服务。
如您购物环节遇到任何问题,请第一时间联系客服人员,我们会尽心为您处理问题。
2.退换货说明
用户在收到货物后请立即检验产品包裹,若发现任何包装规格、数量、品种不符,外观毁损、短缺或缺陷,请在2个工作日内将能说明相关问题的产品外观照片,反馈给我方客户服务部,我们会第一时间核实具体情况,为您办理退换货。
如果你在使用产品的过程中,遇到产品内在质量的问题,请在7个工作日内,将产品的外观照片,检测数据,测试谱图等能说明产品确实存在质量问题的证据,反馈给我司客服人员,我们会对产品的证据进行核实判断,尽快给出处理结果,如若产品确实存在质量问题,我们会在第一时间为您办理退换货。
若因客户个人原因导致的退换货,须经我方售后客服人员核实确认,在确保产品可以进行二次销售的前提下,我们会为您办理退换货,我们将收取产品成交价的20%的手续费。
详情参见售后说明
3.关于发货
幺米委托第三方快递公司为客户提供送货上门服务,客户无须向快递公司支付额外的费用。
入驻商家发货的订单,如您有特殊需求,可以联系商家协商发货快递。