LDN-57444, ≥98% (HPLC)
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| 产品名称 | LDN-57444 |
|---|---|
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 货号 | L137664 |
| 产品英文名称 | LDN-57444 |
| 别名 | LDN 57444 |
| 英文别名 | LDN 57444; 5-Chloro-1-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-(O-acetyloxime) |
| CAS编号 | 668467-91-2 |
| 分子式 | C17H11Cl3N2O3 |
| 分子量 | 397.64 |
| PubChem CID | 24906255 |
| MDL号 | MFCD09037562 |
| 规格或纯度 | ≥98% (HPLC) |
| 应用 | A potent, reversible, active site-directed UCH-L1 inhibitor |
| 备注 | 如果有可能，您尽量在同一天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。 |
| 生化机理 | UCH-L1 Inhibitor is an isatin O-acyl oxime compound reported to act as a potent, reversible, competitive, and active site-directed inhibitor of UCH-L1 with greater selectivity over UCH-L3. Additionally, UCH-L1 Inhibitor has been shown to increase proliferation of UCH-L1 expressing tumor cell line SH-SY5Y. Potentially useful for studying the roles of UCH-L1 in cancer, Parkinson’s disease, and other neurological disorders. Permeability may vary from cell type to cell type.Reversible, competitive ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) inhibitor (K i = 0.4 μM. Increases ubiquitinated protein levels and decreases proteasome activity. Also induces apoptosis. |
| 溶解性 | Soluble in DMSO (20 mg/ml). |
| 储存温度 | 2-8°C储存, |
| 运输条件 | 冰袋运输, |
| 标识符号 | GHS09 |
|---|---|
| 危害声明 | H410, |
| 警示性声明 | P273,P501, |
| WGK | 3 |
售后保障
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