CRID3钠盐, ≥98%(HPLC)
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| 产品名称 | CRID3 sodium salt |
|---|---|
| 品牌 | 阿拉丁 |
| 货号 | C287926 |
| 产品英文名称 | CRID3 sodium salt |
| 别名 | N-[[((1,2,3,5,6,7-六氢-s-indacen-4-基)氨基]羰基] -4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-呋喃磺酰胺钠盐 |
| 英文别名 | CP-456773, MCC 950;N-[[(1,2,3,5,6,7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)amino]carbonyl]-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-furansulfonamide sodium salt |
| CAS编号 | 256373-96-3 |
| 分子式 | C₂₀H₂₃N₂NaO₅S |
| 分子量 | 426.46 |
| PubChem CID | 91826093 |
| InChi Key | LFQQNXFKPNZRFT-UHFFFAOYSA-M |
| Smiles | O=C(N(S(C4=CC(C(C)(O)C)=CO4)(=O)=O)[Na])NC1=C3C(CCC3)=CC2=C1CCC2 |
| 规格或纯度 | ≥98%(HPLC) |
| 生化机理 | 强大的NLRP3炎性体抑制剂；将NLRP3的活动构象关闭为无效状态。与NLRP3 NACHT域内的Walker B基序直接相互作用。抑制IL-1β，IL-18和IL-1α的产生（IC50值分别为7.2、10.3和12-18 nM）。对NLRP3的选择性高于NLRC4炎性体和Toll样受体信号传导。降低小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎，皮肤炎症和气道炎症的严重程度。也是谷胱甘肽S-转移酶Ω1抑制剂。口服具有生物活性。 |
| 溶解性 | 溶于water, 最高浓度 (mg/mL): 42.65, 最高浓度(mM): 100；溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 42.65, 最高浓度(mM): 100 |
| 储存温度 | 2-8°C储存, |
| 运输条件 | 冰袋运输, |
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