Hydroxyurea 羟基脲, HPLC≥98%
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| CAS | 127-07-1 |
|---|---|
| 中文名称 | 羟基脲 |
| 英文名称 | Hydroxyurea |
| 别名 | 羟基脲;羟基尿素;氨基甲酰基羟胺;氨甲酰羟基胺; |
| 纯度 | HPLC≥98% |
| 分子式 | CH |
| 分子量 | 76.05 |
| 外观（性状） | White to off-white Solid |
| 储存条件 | Powder : 2-8℃, 2 years; In solvent(母液): -20℃, 1 month; -80℃, 6 months |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO |
| EC | EINECS 204-821-7 |
| MDL | MFCD00007943 |
| InChIKey | VSNHCAURESNICA-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/CH4N2O2/c2-1(4)3-5/h5H,(H3,2,3,4) |
| PubChem CID | 3657 |
| SMILES | O=C(N)NO |
| 描述 | Hydroxyurea通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制DNA合成的细胞凋亡诱导剂。(Hydroxyurea is an apoptosis inducer that inhibits DNA synthesis by inhibiting ribonucleotide reductase.) |
| 靶点 | DNA/RNA Synthesis |
| 通路 | Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair |
| 生物活性 | Hydroxyurea是通过抑制核糖核苷酸还原酶抑制DNA合成的细胞凋亡诱导剂。[1-4] |
| In Vitro | 羟基脲被用于许多骨髓增生，肿瘤，HIV和非血液疾病[1]。用30μM羟基脲处理原代培养物中的细胞96小时显著增加了HbF分数。 Gγ：Aγ-珠蛋白mRNA在体外诱导0.30至8倍[2]。羟基脲已被证明可阻断静息外周血单核细胞和巨噬细胞中的HIV-1逆转录和/或复制[3]。 |
| In Vivo | 羟基脲治疗可在17周内持续减少WBC和ANC，并且不会改善贫血。与媒介物治疗的镰状细胞小鼠相比，50mg/kg的羟基脲可以减少白细胞计数，绝对中性粒细胞计数并且贫血没有改善[4]。 |
| 动物实验 | 小鼠：确定羟基脲是否能改善贫血和/或预防或减少在没有HbF诱导的情况下器官损伤的发展，羟基脲，剂量为25 mg/kg，50 mg/kg和100 mg/kg，或载体每周给予SCD小鼠5天[4]。 |
| 数据来源文献 | [1]. Kovacic P, et al. Hydroxyurea (therapeutics and mechanism): metabolism, carbamoyl nitroso, nitroxyl, radicals, cell signaling and clinical applications. Med Hypotheses. 2011 Jan;76(1):24-31. |
| 规格 | 50mg100mg10mM*1mL (in DMSO) |
| 单位 | 瓶 |
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